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黑藥監(jiān)規(guī)〔2025〕2號(hào)
行政許可處、藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理處、綜合執(zhí)法監(jiān)督局、稽查二至九處、省藥品審核查驗(yàn)中心、省藥品評(píng)價(jià)和風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)中心，哈爾濱新區(qū)管理委員會(huì)行政審批局，相關(guān)藥品(醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑)生產(chǎn)企業(yè)：
《2025年重新發(fā)放〈藥品生產(chǎn)許可證〉和〈醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證〉工作方案》經(jīng)2025年第3次局務(wù)會(huì)審議通過，現(xiàn)予以印發(fā)，請(qǐng)認(rèn)真貫徹落實(shí)。
黑龍江省藥品監(jiān)督管理局
2025年4月30日
2025年重新發(fā)放《藥品生產(chǎn)許可證》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》工作方案
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法》等有關(guān)規(guī)定，結(jié)合我省實(shí)際，為做好2025年重新發(fā)放《藥品生產(chǎn)許可證》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》(以下簡(jiǎn)稱換證)工作，特制定本方案。
一、工作原則
認(rèn)真落實(shí)“四個(gè)最嚴(yán)”要求，堅(jiān)持風(fēng)險(xiǎn)管理，強(qiáng)化事中事后監(jiān)管，優(yōu)化換證措施，實(shí)施分類檢查，筑牢準(zhǔn)入底線，提供高效服務(wù)，促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。
二、適用范圍
(一)省內(nèi)依法持有《藥品生產(chǎn)許可證》的藥品上市許可持有人或者藥品生產(chǎn)企業(yè)，《藥品生產(chǎn)許可證》有效期屆滿前六個(gè)月，申請(qǐng)重新發(fā)放《藥品生產(chǎn)許可證》。
(二)省內(nèi)依法持有《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》有效期屆滿前六個(gè)月，申請(qǐng)換發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》。
三、職責(zé)分工
行政許可處負(fù)責(zé)組織實(shí)施全省換證工作。哈爾濱新區(qū)管理委員會(huì)行政審批局負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)企業(yè)換證工作，省藥品審核查驗(yàn)中心負(fù)責(zé)組織實(shí)施換證工作的現(xiàn)場(chǎng)檢查。
藥品生產(chǎn)監(jiān)管處、相關(guān)稽查處依職能負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)換證企業(yè)的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估換證審查表確認(rèn);藥品生產(chǎn)監(jiān)管處負(fù)責(zé)提供自上次換證以來監(jiān)督抽檢不合格企業(yè)名單;綜合執(zhí)法監(jiān)督局負(fù)責(zé)提供自上次換證以來受到藥品監(jiān)管部門行政處罰企業(yè)名單;省藥品評(píng)價(jià)和風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)中心負(fù)責(zé)提供自上次換證以來發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的企業(yè)名單。
四、工作程序
(一)企業(yè)申報(bào)。換證企業(yè)在《藥品生產(chǎn)許可證》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》有效期屆滿前六個(gè)月，登錄黑龍江省政府服務(wù)網(wǎng)(網(wǎng)址https://www.zwfw.hlj.gov.cn/)，向省藥監(jiān)局(哈爾濱新區(qū)管理委員會(huì)行政審批局)提出換證申請(qǐng)，同時(shí)對(duì)申請(qǐng)材料和數(shù)據(jù)的合法性、真實(shí)性、有效性負(fù)責(zé)。
(二)資料審查。省藥監(jiān)局(哈爾濱新區(qū)管理委員會(huì)行政審批局)對(duì)企業(yè)提交的材料進(jìn)行審查。符合要求的，依法受理，并出具《行政許可受理通知書》;未通過審查的，出具《行政許可不予受理通知書》，并在通知書上說明理由。
(三)分類換證。結(jié)合企業(yè)提交的申請(qǐng)資料和企業(yè)遵守藥品管理法律法規(guī)、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范和質(zhì)量體系運(yùn)行情況，換證工作分為現(xiàn)場(chǎng)檢查或風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估檢查。
(四)審批發(fā)證。省藥監(jiān)局(哈爾濱新區(qū)管理委員會(huì)行政審批局)根據(jù)檢查情況和企業(yè)申報(bào)材料進(jìn)行全面審核，依法作出是否準(zhǔn)予行政許可的決定。準(zhǔn)予行政許可的，換發(fā)新的《藥品生產(chǎn)許可證》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》電子證照(查詢網(wǎng)址https://mpa.hlj.gov.cn/)。不予行政許可的，將出具《不予行政許可決定書》，并說明理由。
五、分類檢查
(一)實(shí)施現(xiàn)場(chǎng)檢查的情形
一是藥品生產(chǎn)企業(yè)有以下情形之一的，需進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢查。
1.生產(chǎn)第二類精神藥品、血液制品、生物制品、醫(yī)療用毒性藥品、無菌藥品等高風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品的企業(yè);
2.自上次重新審查發(fā)證以來，受到藥品監(jiān)管部門行政處罰的;
3.五年內(nèi)有生產(chǎn)范圍未通過藥品GMP符合性檢查的;
4.已申報(bào)停產(chǎn)的企業(yè);
5.《藥品生產(chǎn)許可證》已上市委托/受托生產(chǎn)企業(yè)(含純B類生產(chǎn)企業(yè)，審批1年內(nèi)的委托/受托生產(chǎn)品種除外);
6.監(jiān)督抽檢不合格或發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的企業(yè);
7.其他需要現(xiàn)場(chǎng)檢查的情形。
二是對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室開展全覆蓋現(xiàn)場(chǎng)檢查。
(二)實(shí)施風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估檢查的情形
其它藥品生產(chǎn)企業(yè)經(jīng)資料審查符合《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》規(guī)定的開辦條件、嚴(yán)格遵守藥品監(jiān)督管理法律法規(guī)、相應(yīng)生產(chǎn)范圍5年內(nèi)均通過GMP符合性檢查的、生產(chǎn)質(zhì)量管理體系運(yùn)行正常的企業(yè)。
六、相關(guān)要求
(一)因《藥品生產(chǎn)許可證》有效期屆滿，委托生產(chǎn)的產(chǎn)品需要繼續(xù)委托的，由委托方同步申報(bào)換證與延續(xù)委托申請(qǐng)。受托方載明的委托生產(chǎn)有效期應(yīng)與委托方載明的有效期保持一致。其他登記事項(xiàng)和許可事項(xiàng)同步發(fā)生變更的，亦可同時(shí)申報(bào)。
(二)持有人及受托生產(chǎn)企業(yè)存在未成功實(shí)現(xiàn)品種轉(zhuǎn)讓、委托生產(chǎn)品種未獲批上市許可、委/受托商務(wù)合作終止等，持有人及受托生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)主動(dòng)申請(qǐng)注銷或核減相應(yīng)生產(chǎn)范圍。
(三)《藥品生產(chǎn)許可證》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》有效期屆滿但未予換發(fā)或相應(yīng)生產(chǎn)范圍檢查未通過的，企業(yè)不得繼續(xù)生產(chǎn)相應(yīng)范圍藥品。
(四)對(duì)于常年不生產(chǎn)品種或暫無生產(chǎn)品種的藥品生產(chǎn)企業(yè)申請(qǐng)換證時(shí)，應(yīng)符合從事藥品生產(chǎn)條件，其機(jī)構(gòu)、人員、質(zhì)量體系、生產(chǎn)條件、檢驗(yàn)?zāi)芰?、設(shè)備設(shè)施等均應(yīng)符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求。如《藥品生產(chǎn)許可證》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》有效期屆滿前無法達(dá)到上述要求的，省藥監(jiān)局(哈爾濱新區(qū)管理委員會(huì)行政審批局)將依法不予延續(xù)。
(五)依據(jù)省藥監(jiān)局年度工作計(jì)劃，本次換證工作可與日常監(jiān)管、專項(xiàng)檢查、監(jiān)督檢查等合并實(shí)施。
此文件自發(fā)布之日起至2025年12月31日止。國(guó)家局出臺(tái)相關(guān)政策，則遵照?qǐng)?zhí)行。
京公網(wǎng)安備 11010802036726號(hào)
