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一、原創(chuàng)藥品價格高到普通家庭難以承受
對于原創(chuàng)新藥，由于研發(fā)投入大、臨床價值高、獨家壟斷銷售等特性，企業(yè)通常按照社會最高承受能力定價。以2023年全球銷售額最高的藥品——帕博利珠單抗注射液為例，其于2014年上市，處于專利期內(nèi)，用于治療黑色素瘤、結直腸癌等，一支規(guī)格為4ml:0.1g，每三周一個療程，一個療程通常使用兩支。每支4ml:0.1g的帕博利珠單抗注射液在東北亞地區(qū)的單價分別為：中國17918元，日本10528元，韓國11254元，臺灣地區(qū)10952元，中國人均收入最低，但進口企業(yè)定價最高。按自費估算年費用30萬元左右，多數(shù)家庭很難承受，好在患者可使用高性價比的國產(chǎn)PD-1/L1進行替代，如百濟替雷利珠單抗、信達信迪利單抗、恒瑞卡瑞利珠單抗、君實特瑞普利單抗等，或者經(jīng)濟條件不夠好的中國患者可以向帕博利珠單抗進口企業(yè)請求申請實施患者援助贈藥計劃，自費8支達到14萬元后，可另免費注射30次60支，對于癌癥患者幾乎等于終生免費。
二、原研藥在中國的定價遠高于發(fā)達地區(qū)
即使市場上存在不少同適應癥藥品或同通用名其他品牌，知名跨國企業(yè)仍然可通過品牌優(yōu)勢，利用患者的高度信任和長年的醫(yī)生教育，讓過專利期的原研藥在國內(nèi)享受世界上獨有的高定價，并獲取超額利潤。以阿托伐他汀鈣片(立普妥)為例，中國10mg單片3.23元;臺灣地區(qū)10mg單片1.70元;德國10mg單片1.06元;加拿大10mg單片1.02元;土耳其10mg單片0.97元;比利時10mg單片0.64元?？鐕髽I(yè)在中國定價遠高于發(fā)達國家和地區(qū)，而我國部分患者和醫(yī)生仍對高價原研藥趨之若鶩，雖然難以理解，但可見進口企業(yè)在國內(nèi)大獲成功且品牌早已深入人心。這款1996年上市的成熟藥品，在眾多他汀類降脂藥中獨秀于林，已累計為相關藥企帶來約2000億美元的高額回報。
三、仿制藥價格只有原研藥的十分之一非常正常
藥價虛高到離譜時，普通患者對藥企甚至醫(yī)生恨得牙癢;集采降價后，又可能對低價仿制藥的質(zhì)量有些信心不足;可能的原因之一是不夠了解國際上仿制藥和原研藥價差所致。
參考美國Association for Accessible Medicines在2023年發(fā)布的《The U.S. Generic & Biosimilar Medicines Savings Report》報告，可以看到，競爭充分的藥品，仿制藥價格很多都比原研藥價格低90%以上，幾美分的仿制藥產(chǎn)品在美國比比皆是。
四、低價仿制藥上市后會導致高價原研藥份額迅速萎縮
據(jù)IQVIA發(fā)布的《仿制藥及生物類似物趨勢、問題及展望》報告，美國50億張?zhí)幏剿幤分?，專利期?nèi)的創(chuàng)新藥(Patented drug)用量占10.2%、專利到期的品牌藥(Branded Generics，對應國內(nèi)的原研藥)用量占4.2%、非品牌仿制藥(Unbranded Generics，大致對應國內(nèi)的集采中選仿制藥)用量占85.5%，但三者的金額占比分別為79.2%、9%、11.8%。
簡單測算可得出三條結論，一是美國處方藥市場遵循“二八”法則，10%的處方量是有專利的創(chuàng)新藥，占用了80%的處方藥金額;90%的處方是無專利的通用名藥品，僅占20%的處方藥金額;這樣的用藥結構，既穩(wěn)固了大部分國民的用藥基本盤，又極大鼓勵了醫(yī)藥企業(yè)不斷推出創(chuàng)新藥品的動力。二是專利一旦到期，專利懸崖十分顯著，高價原研藥的市場份額急劇萎縮，萎縮到什么程度呢，相當于美國90張通用名藥品處方中，原研藥只有4.2張，仿制藥則高到85.5張，后者用量是前者的20倍。三是仿制藥價格遠低于原研藥，注意這四個關鍵數(shù)字，9%的金額對應4.2%的原研藥，11.8%的金額對應85.5%的仿制藥，打個不完全嚴謹?shù)谋扔?，差不多的意思是?.2張原研藥處方用了9元錢，而85.5張仿制藥處方用了11.8元。兩者相比，原研藥單價是仿制藥單價的15.5倍，仿制藥單價則是原研藥單價的十五分之一。
所以，“一分價錢一分貨”“便宜無好貨”“就要用原研”，可能在藥品領域也不是完全絕對正確，至少在美國的處方藥領域不是那么具有現(xiàn)實參考意義，這或許能給當下老齡化急劇上升的中國一點點啟示。
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