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1、4大類醫(yī)用耗材開展低價采集工作
近日，廣東發(fā)布《關于開展心臟起搏器等醫(yī)用耗材價格信息申報工作的通知》，要求心臟起搏器、腹腔鏡用穿刺器、管型/端端吻合器和痔吻合器產(chǎn)品申報截至2025年4月15日前產(chǎn)生的全國各省集中帶量采購最低價和非帶量最低價。
填報工作截止于4月25日12:00。部分產(chǎn)品范圍及申報要求如下：心臟起搏器類醫(yī)用耗材。國家醫(yī)保局醫(yī)保醫(yī)用耗材編碼前10位為：C020401058、C020402058、C020403058、C020404058、C020405059、C020406059、 C020407059、C020411061和C020412061的上市心臟起搏器類醫(yī)用耗材、心臟除顫器類醫(yī)用耗材和心臟起搏除顫器配套使用的導線類醫(yī)用耗材(臨時導線類和皮下除顫導線類醫(yī)用耗材不在本次價格信息范圍范圍)。(醫(yī)療器械經(jīng)銷商聯(lián)盟)
2、北京市大興區(qū)人民醫(yī)院完成機器人輔助微創(chuàng)腦血腫穿刺引流術
近日，神經(jīng)外科手術機器人正式在大興區(qū)人民醫(yī)院投入使用，醫(yī)院腦血管外科成功完成機器人輔助“腦出血立體定向血腫穿刺引流”手術，定位精度達到0.16mm。傳統(tǒng)腦出血手術需開顱清除血腫，創(chuàng)傷大、恢復慢。機器人輔助腦出血穿刺引流手術不需開顱，鉆1個孔即可，而且是“毫米級”精準定位。神經(jīng)外科手術導航系統(tǒng)，是一種結合醫(yī)學影像、計算機算法和機器人技術的智能化手術輔助平臺，精準定位血腫三維位置，誤差在1毫米以內(nèi)，避免傳統(tǒng)穿刺的偏差。同時可以選擇合適的血腫穿刺路徑，避開重要神經(jīng)結構和血管。手術微創(chuàng)、切口小、時間短，鉆孔即可完成穿刺，避免了傳統(tǒng)開顱術帶來的創(chuàng)傷，降低術后感染概率。(MedRobot)
3、又一家上市企業(yè)進軍內(nèi)窺鏡市場
近日,據(jù)悉上市企業(yè)瑞可達已經(jīng)進軍內(nèi)窺鏡產(chǎn)業(yè)，其與神宇股份類似，從零配件領域進入到一次性內(nèi)窺鏡代工市場。瑞可達醫(yī)療連接器與其他連接器均分屬不同的應用領域，但其底層邏輯和公司其他連接器在結構設計、主要參數(shù)等方面趨于一致。目前主要研發(fā)、生產(chǎn)和銷售醫(yī)療連接器、醫(yī)療線束組件等產(chǎn)品，有內(nèi)窺鏡系列、消融系列、超聲刀等系列。資料還顯示，瑞可達提供的醫(yī)療器械領域連接器及組件產(chǎn)品主要包括一次性使用內(nèi)窺鏡插入部系列和消融系列醫(yī)療器械連接器及組件產(chǎn)品。其中，內(nèi)窺鏡插入部主要包含泌尿鏡、膀胱鏡、膽道鏡和宮腔鏡等插入部，消融系列產(chǎn)品主要包括：半剛線、射頻連接器、穿刺針等。(智慧醫(yī)械)
4、戴盟機器人發(fā)布多維高分辨率高頻率視觸覺傳感器
近日，戴盟機器人發(fā)布多維高分辨率高頻率視觸覺傳感器 DM-Tac W、多維觸覺感知五指靈巧手 DM-Hand1、便攜穿戴式遙操作數(shù)據(jù)采集系統(tǒng) DM-EXton。DM-Tac W 將攝像頭集成至傳感器內(nèi)部，當物體接觸傳感器表面時，實時捕捉密閉光場中的形變特征并結合原創(chuàng)解析算法解算光場變化，可實現(xiàn)穩(wěn)定魯棒的稠密觸覺感知能力。DM-Tac W 每平方厘米覆蓋 4 萬個感知單元，遠超于人手每平方厘米 240 個感知單元。基于超高密度的感知陣列，DM-Tac W 可捕捉物體接觸時的形貌、紋理、軟硬、滑移、按壓力、切向力等多種模態(tài)信息，為夾爪等執(zhí)行末端賦予類人觸覺能力，助力其在復雜場景下的精準操控與自適應交互。(IT之家)
5、關稅沖擊下強生或損失29億
近日，強生發(fā)出關稅影響預警。強生公司表示，基于特朗普政府已宣布的商品和原材料關稅，強生預計將面臨4億美元(折合人民幣約29.2億元)的利潤損失。強生公司表示，受關稅影響大的是醫(yī)療技術部門。這項預測是基于已經(jīng)宣布的關稅計劃和執(zhí)行時間，相關成本包括墨西哥和加拿大的關稅，部分產(chǎn)品的鋼鐵和鋁的關稅(這部分影響較小)以及中國的關稅。其中，與中國市場相關的關稅成本，可能是較強的影響因素。尤其原產(chǎn)地為美國、銷往中國的產(chǎn)品，將會受到很大影響。有評論指出，強生的關稅困境可能是一個跡象，受關稅影響的中國和其他國際市場的設備制造商，可能會在本季度調(diào)整指導方針。(新浪財經(jīng))
6、ActiveProtective可穿戴設備Tango腰帶獲得FDA上市許可
近日，ActiveProtective (APT)宣布Tango的發(fā)布。Tango Belt是一款可穿戴的醫(yī)療設備，利用傳感器監(jiān)測運動并在嚴重的髖部撞擊跌倒時展開安全氣囊。Tango Belt已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)授予的突破性設備認定，并進一步獲得了作為處方設備的上市授權，作為護理標準的輔助手段，用于降低因跌倒而導致嚴重髖部受傷風險的老年人髖部骨折或髖關節(jié)脫位的風險(DEN240021)。在多中心上市前臨床研究中，與標準護理一起使用時，Tango Belt 展現(xiàn)了顛覆性的成果，與單獨使用標準護理相比，在有風險的老年人中減少了91%因跌倒導致的髖部骨折。(CISION)
7、美柏生物完成數(shù)千萬元A++輪融資
近日，北京美柏醫(yī)藥生物技術發(fā)展有限公司完成數(shù)千萬元A++輪融資，本輪融資由可孚醫(yī)療領投，中關村科技租賃提供中長期資金支持，凱乘資本擔任獨家財務顧問。本輪融資募集資金將主要用于進一步推進公司人源細胞外基質(zhì)(ECM)再生材料系列產(chǎn)品的研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化建設，同時加速推進基于人源ECM再生材料的三類醫(yī)療器械的臨床注冊及商業(yè)化推廣。美柏生物成立于2020年7月，由原北京大學口腔醫(yī)院頜面外科實驗室創(chuàng)始人、賓夕法尼亞大學博士后肖鍔博士，以及四川大學高分子材料國家重點實驗室魏強教授聯(lián)合創(chuàng)立，是國內(nèi)利用人源細胞體外組織工程技術高效生產(chǎn)ECM再生材料的企業(yè)，也是國內(nèi)完成重組人膠原蛋白原料分類界定的企業(yè)。(投資界)
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