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  1、2025年醫(yī)療機(jī)構(gòu)回款大提速

  近日，國家醫(yī)保局連發(fā)三文，公布醫(yī)?；饘?duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)即時(shí)結(jié)算改革進(jìn)展。過去，醫(yī)?；饘?duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)結(jié)算一直是“后付制”。一筆醫(yī)保應(yīng)付費(fèi)用，自患者出院后一般需要60天才能到醫(yī)院賬戶上。如遇到異常結(jié)算需要溝通復(fù)議等情況，有時(shí)需要更長時(shí)間才能到賬，不利于醫(yī)院資金流轉(zhuǎn)。據(jù)國家醫(yī)保局披露，安徽省醫(yī)保局落實(shí)國家醫(yī)保局部署，自今年1月1日起實(shí)行醫(yī)?；鸾Y(jié)算改革新模式。安徽省創(chuàng)新“日撥付、月結(jié)算、年清算”的醫(yī)?；鸾Y(jié)算機(jī)制?；颊咿k理出院結(jié)算時(shí)，醫(yī)保信息平臺(tái)業(yè)務(wù)子系統(tǒng)實(shí)時(shí)抓取患者的醫(yī)保結(jié)算信息，自動(dòng)按照醫(yī)?；鹬Ц督痤~的60%予以撥付。(中國醫(yī)療保險(xiǎn))

  2、上海三大先導(dǎo)產(chǎn)業(yè)規(guī)模達(dá)1.8萬億元

  近日，海市第十六屆人民代表大會(huì)第三次會(huì)議開幕，上海市政府工作報(bào)告顯示，上海集成電路、生物醫(yī)藥、人工智能三大先導(dǎo)產(chǎn)業(yè)規(guī)模達(dá)到1.8萬億元。全社會(huì)研發(fā)經(jīng)費(fèi)支出相當(dāng)于全市生產(chǎn)總值的比例達(dá)到4.4%左右，每萬人口高價(jià)值發(fā)明專利擁有量提高到57.9件。2024年上海啟動(dòng)運(yùn)行總規(guī)模1000億元的三大先導(dǎo)產(chǎn)業(yè)母基金和未來產(chǎn)業(yè)基金，引導(dǎo)金融資本投早、投小、投長期、投硬科技。報(bào)告也顯示，上海加快國際科技創(chuàng)新中心建設(shè)，創(chuàng)新策源能力實(shí)現(xiàn)新突破。發(fā)揮在滬國家實(shí)驗(yàn)室及基地“總平臺(tái)、總鏈長”作用，承擔(dān)實(shí)施一批重大科技專項(xiàng)任務(wù)。(國際在線)

  3、光子計(jì)數(shù)CT“引爆”國內(nèi)市場(chǎng)

  近日，據(jù)招標(biāo)采購網(wǎng)官方顯示，南京鼓樓醫(yī)院以單一來源采購的方式對(duì)其高端CT采購項(xiàng)目進(jìn)行了采購，項(xiàng)目總預(yù)算5485萬元。項(xiàng)目明確要求CT的探測(cè)器類型為光子計(jì)數(shù)半導(dǎo)體探測(cè)器，直接讀取X射線信號(hào)，無需可見光轉(zhuǎn)換。就在1月2日公布的中標(biāo)結(jié)果顯示，西門子醫(yī)療的CT設(shè)備中標(biāo)該項(xiàng)目，中標(biāo)金額4993.8萬元。盡管沒有公布中標(biāo)設(shè)備型號(hào)，但作為國內(nèi)目前獲批上市的光子計(jì)數(shù)CT該設(shè)備無疑就是西門子的NAEOTOM Alpha。2024年西門子醫(yī)療的光子計(jì)數(shù)CT NAEOTOM Alpha已成功中標(biāo)北京協(xié)和醫(yī)院，并在北京協(xié)和醫(yī)院和上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院完成了臨床試驗(yàn)工作。(醫(yī)療器械創(chuàng)新網(wǎng))

  4、成都優(yōu)賽諾臍血來源異體通用型CAR-T獲批美國FDA IND

  近日，從成都高新區(qū)獲悉，由成都優(yōu)賽諾生物科技有限公司自主研發(fā)的靶向CD19嵌合抗原受體(CAR)異體通用型T細(xì)胞注射液(UC101)通過美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)關(guān)于新藥臨床試驗(yàn)(IND)的申請(qǐng)，獲準(zhǔn)開展臨床試驗(yàn)。據(jù)成都優(yōu)賽諾介紹，CAR-T是近年來興起的一種創(chuàng)新治療手段，簡(jiǎn)單來說，就是通過生物工程的方法，將人工設(shè)計(jì)的CAR分子表達(dá)在T淋巴細(xì)胞上，制成CAR-T細(xì)胞輸注到患者體內(nèi)，識(shí)別特定抗原，消滅靶細(xì)胞，從而達(dá)到治療或緩解疾病的目的。目前全球獲批上市的CAR-T細(xì)胞治療產(chǎn)品均為自體型CAR-T產(chǎn)品，該類產(chǎn)品制備周期長、售價(jià)高、無法批量生產(chǎn)，而治療成本更低、能夠批量化生產(chǎn)的異體通用型CAR-T產(chǎn)品則至今還沒有一款正式上市。(上游新聞)

  5、IQVIA宣布和NVIDIA戰(zhàn)略合作

  近日，臨床研究服務(wù)、商業(yè)見解和醫(yī)療保健情報(bào)的提供商IQVIA宣布與NVIDIA進(jìn)行戰(zhàn)略合作，以幫助實(shí)現(xiàn)人工智能在醫(yī)療保健和生命科學(xué)領(lǐng)域的潛力。醫(yī)療保健和生命科學(xué)行業(yè)產(chǎn)生大量數(shù)據(jù)，代表了人工智能解決方案的巨大潛力。IQVIA和NVIDIA之間的合作將有助于加速IQVIA。以IQVIA客戶所需的精確度、可擴(kuò)展性和信任度，在整個(gè)治療生命周期中實(shí)現(xiàn)復(fù)雜而耗時(shí)的工作流程的代理自動(dòng)化的新水平。IQVIA在負(fù)責(zé)任地使用人工智能方面一直處于領(lǐng)先地位，確保其人工智能功能以隱私、法規(guī)遵從性和患者安全為基礎(chǔ)。(businesswire)

  6、診斷產(chǎn)品提供商Revvity宣布自動(dòng)游離睪酮檢測(cè)儀獲得FDA批準(zhǔn)

  近日，Revvity宣布，它獲得了美國食品和藥物管理局(FDA)510(k)的EUROIMMUN自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析(ChLIA)許可。這項(xiàng)創(chuàng)新測(cè)試是獲得FDA批準(zhǔn)，可直接定量測(cè)量游離睪酮水平，標(biāo)志著雄激素疾病診斷能力的重大進(jìn)步。新測(cè)試的主要功能包括：一種FDA批準(zhǔn)的ChLIA測(cè)定法，用于直接定量測(cè)量人血清或血漿中的游離睪酮。在EUROIMMUN的ChLIA平臺(tái)上快速獲得結(jié)果，結(jié)果僅需48分鐘即可獲得，估計(jì)吞吐量為每小時(shí)近60次測(cè)試。摻入單克隆抗體以確保測(cè)試批次的特異性和一致性。儀器可以提供快速的周轉(zhuǎn)時(shí)間和高通量測(cè)試，只需較少的技術(shù)培訓(xùn)和專業(yè)知識(shí)，同時(shí)保持準(zhǔn)確性和可靠性。(動(dòng)脈網(wǎng))

  7、康諾思騰完成超5億元人民幣融資

  近日，中國創(chuàng)新型手術(shù)機(jī)器人企業(yè)代表康諾思騰宣布完成C輪超5億元人民幣融資。本輪融資由歐洲大型私募股權(quán)投資公司殷拓集團(tuán)(EQT)領(lǐng)投，啟明創(chuàng)投、Alpha JWC Ventures、創(chuàng)科創(chuàng)投基金、eGarden Ventures、清松資本、險(xiǎn)峰K2VC、美團(tuán)龍珠等海內(nèi)外多家專業(yè)投資機(jī)構(gòu)參投，瑞銀集團(tuán)為本輪融資的財(cái)務(wù)顧問。募集資金將推動(dòng)公司加速商業(yè)化進(jìn)程、手術(shù)機(jī)器人新產(chǎn)品研發(fā)、臨床試驗(yàn)及全球化業(yè)務(wù)發(fā)展與合作。(新浪新聞)

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