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提高審評審批質效 加快臨床急需藥品醫(yī)療器械上市
2024.12.26來源:新華網

  23日召開的國務院常務會議聚焦藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革,促進醫(yī)藥產業(yè)高質量發(fā)展。其中包括提高審評審批質效,加快臨床急需藥品醫(yī)療器械審批上市等深化藥品和器械審評審批的系列改革舉措。

  深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管全過程改革,打造具有全球競爭力的創(chuàng)新生態(tài),推動我國從制藥大國向制藥強國邁進。加大對藥品醫(yī)療器械研發(fā)創(chuàng)新的支持,發(fā)揮標準引領作用,積極推廣使用創(chuàng)新藥和醫(yī)療器械。提高審評審批質效,加快臨床急需藥品醫(yī)療器械審批上市,對符合條件的罕見病用創(chuàng)新藥和醫(yī)療器械減免臨床試驗……國務院常務會議對深化藥品和器械的審評審批部署了系列改革舉措。

  業(yè)內人士認為,深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管全過程改革旨在營造出一個有助于創(chuàng)新的良好政策環(huán)境。這里強調的“全過程”,意味著從研發(fā)、生產、流通到使用等各個環(huán)節(jié)都將涉及相應改革,力求構建起完整且利于創(chuàng)新發(fā)展的鏈條,最終助力我國在制藥領域從規(guī)模上的“大國”狀態(tài)向具備核心競爭力、高水平工藝的“強國”狀態(tài)轉變,提升在全球制藥產業(yè)格局中的地位。

  值得一提的是,改革舉措中提到“提高審評審批質效”,這主要聚焦在藥品和醫(yī)療器械進入市場前的關鍵環(huán)節(jié),減少不必要的流程冗余、優(yōu)化審評審批流程,給予審評資源傾斜,有助于縮短產品從研發(fā)到上市的時間周期,讓那些有臨床價值的成果能更快地推向市場造?;颊?。

  多位業(yè)內人士認為,系列改革舉措從多個維度入手,對藥品和醫(yī)療器械審評審批進行優(yōu)化完善,總體上是為了激發(fā)行業(yè)創(chuàng)新活力、提高醫(yī)療產品供給質量和效率,保障人民群眾能及時用上先進、有效的藥品和醫(yī)療器械。同時增強我國醫(yī)藥產業(yè)在國際上的競爭力,推動整個行業(yè)高質量、可持續(xù)發(fā)展,向著制藥強國穩(wěn)步邁進。

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