微信掃一掃：分享
1、工信部將選擇34個左右城市開展中小企業(yè)數(shù)字化轉型城市試點工作
近日，財政部、工業(yè)和信息化部聯(lián)合印發(fā)通知，部署做好2025年中小企業(yè)數(shù)字化轉型城市試點工作。重點任務包括圍繞企業(yè)需求，突出轉型實效;供需雙向發(fā)力，強化專業(yè)供給;鼓勵探索創(chuàng)新，加強路徑引領;強化機制創(chuàng)新，夯實要素保障;加強經(jīng)驗總結，持續(xù)優(yōu)化舉措等五方面內容。今年將選擇34個左右城市開展第三批試點工作，試點城市應為地級市及以上，包括各省(區(qū))的省會城市、其他地級市，直轄市所轄區(qū)縣。已納入前兩批試點范圍的城市不得重復申報。第三批城市試點實施期兩年，自實施方案批復之日起開始計算。(IT之家)
2、四川支持腦機接口納入醫(yī)療服務價格體系
近日，四川省經(jīng)濟和信息化廳等8部門聯(lián)合印發(fā)實施《四川省腦機接口及人機交互產(chǎn)業(yè)攻堅突破行動計劃(2025-2030 年)》。《計劃》提出，支持腦機接口納入醫(yī)療服務價格體系，鼓勵開放場景開展臨床試驗，加快推動醫(yī)療器械注冊。提高關鍵器件供給能力，開發(fā)適配重要應用場景的軟件和算法，加快腦影像機器人、腦電生理信號監(jiān)測設備、閉環(huán)神經(jīng)生物調控儀等設備市場化推廣，全要素創(chuàng)新研制腦機接口整機系統(tǒng)裝備，前瞻布局腦控機器人、腦機接口特色數(shù)字藥物等前沿產(chǎn)品。腦機接口重點產(chǎn)品包括：腦機接口核心器件軟件、腦機接口關鍵儀器設備、腦機接口重點系統(tǒng)裝備、腦機接口特色數(shù)字藥物。(界面新聞)
3、廣西推進化妝品不良反應監(jiān)測哨點建設
近日，廣西壯族自治區(qū)藥監(jiān)局在柳州組織召開2025年廣西化妝品不良反應監(jiān)測哨點建設現(xiàn)場推進會暨第二季度化妝品監(jiān)管風險會商會。會議強調，做好化妝品不良反應監(jiān)測工作中，要在三方面下功夫：一是在加強部門協(xié)同上下功夫。各地市場監(jiān)管部門、監(jiān)測中心、哨點醫(yī)院等要在開展日常監(jiān)管、處理不良反應事件時，要協(xié)同作戰(zhàn)，提高工作效率。二是在創(chuàng)新監(jiān)管手段上下功夫。對美容機構等重點監(jiān)管對象，探索建立遠程監(jiān)管、智慧監(jiān)管模式，實現(xiàn)產(chǎn)品來源可追溯、去向可查證、責任可追究。三是在提升應急處置能力上下功夫。明確各部門在應急處置中的職責，提高應急決策的科學性和準確性。(廣西藥品監(jiān)管)
4、兩類耗材省級集采啟動
近日，廈門市醫(yī)保局發(fā)布《關于開展一次性使用有創(chuàng)血壓傳感器、一次性使用宮頸擴張球囊醫(yī)用耗材產(chǎn)品信息采集工作的通知》，企業(yè)須于5月12日08:00至5月20日17:00期間進行信息維護。本次由廈門牽頭開展省級帶量采購，采購品種為有創(chuàng)血壓傳感器(包括但不限于C碼前15位為C14161100400000)、宮頸擴張球囊(包括但不限于C碼前14位C1415020020000)。企業(yè)須維護：①產(chǎn)品分類名稱：有創(chuàng)血壓傳感器產(chǎn)品分類為“單頭”、“雙頭”、“三頭”;宮頸擴張球囊產(chǎn)品分類為是否含導絲的“單球囊”、“雙球囊”。②產(chǎn)品對應規(guī)格型號最小使用單位的全國最低價，即Min{全國現(xiàn)行有效最低省級掛網(wǎng)價、地市級(含聯(lián)盟)及以上集中采購(含帶量采購)最低價}。有創(chuàng)血壓傳感器還須維護是否為采血、貯血類產(chǎn)品。(醫(yī)療器械經(jīng)銷商聯(lián)盟)
5、SurgiBox公司獲得美國專利
近日，醫(yī)療保健創(chuàng)新先鋒SurgiBox公司宣布，其已為其突破性的基于區(qū)塊鏈的技術獲得了一項新的美國專利。SurgiBox公司在美國獲得的用于人工智能應用的醫(yī)療區(qū)塊鏈技術專利。這項專利技術創(chuàng)建了一個安全的基礎設施，能夠與現(xiàn)有的醫(yī)療系統(tǒng)無縫集成，同時為敏感的患者信息提供軍用級別的保護。該系統(tǒng)利用區(qū)塊鏈技術來保護醫(yī)療數(shù)據(jù)，為患者記錄和臨床研究提供了無與倫比的安全性和可驗證性。這一戰(zhàn)略性進展使SurgiBox處于兩個快速增長市場的前沿：醫(yī)療數(shù)據(jù)安全和醫(yī)療人工智能開發(fā)。(CISION)
6、內嵌AI的核醫(yī)學設備獲批FDA
近日，美國FDA正式批準GE Healthcare的Aurora雙探頭SPECT/CT系統(tǒng)與其AI驅動的Clarify DL圖像重建技術，標志著核醫(yī)學領域影像精度與工作流程效率邁入新階段。GE Healthcare本次推出的Aurora系統(tǒng)是一套融合解剖圖像與功能影像的雙探頭SPECT/CT平臺，集成了高層數(shù)CT、AI圖像重建與自動化流程優(yōu)化，面向心臟病、腫瘤、神經(jīng)科等多個場景下的診斷需求。同時搭載的Clarify DL是其新一代基于深度學習的圖像重建技術，在不增加掃描時間或劑量的前提下，顯著提升了骨SPECT影像的空間分辨率。臨床評估結果顯示，在98%的案例中，該AI重建圖像被放射科醫(yī)生評為“更優(yōu)”。(思宇MedTech)
7、波士頓科學完成44億收購
近日，波士頓科學公司宣布已完成此前官宣的對血管內超聲系統(tǒng)開發(fā)商SoniVie 的收購。這一舉措標志著波士頓科學公司正式踏入競爭激烈的去腎神經(jīng)支配(RDN)領域，為高血壓治療領域帶來了新的發(fā)展契機。資料顯示，SoniVie成立于2015年，總部位于美國明尼蘇達州。其核心團隊包括經(jīng)驗豐富的工程師和醫(yī)療專家，致力于開發(fā)創(chuàng)新的RDN技術。其核心產(chǎn)品TIVUS?血管內超聲系統(tǒng)，是一種研究階段的血管內超聲設備，通過非接觸式超聲能量消融腎動脈周圍神經(jīng)，目標是降低血壓，可用于治療多種高血壓疾病，尤其是腎動脈去神經(jīng)支配治療高血壓。(器械之家)
京公網(wǎng)安備 11010802036726號
