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  1、國家醫(yī)保局積極推進基本醫(yī)保基金“三結(jié)算”改革工作

  近日，國家醫(yī)療保障局黨組召開會議。會議強調(diào)，要完善基本醫(yī)?；I資和待遇調(diào)整機制，鞏固全民參保質(zhì)量。要穩(wěn)步推動基本醫(yī)保省級統(tǒng)籌，加快建立長期護理保險制度。要嚴格醫(yī)?；鸨O(jiān)管，讓每一分錢都用于增進人民健康福祉。要推動建立創(chuàng)新藥目錄，優(yōu)化藥品和耗材集采政策，讓人民群眾用藥更放心。要完善醫(yī)保支付機制，推動DRG/DIP2.0版分組方案高水平落地，積極推進基本醫(yī)保基金“三結(jié)算”改革工作。要健全完善全周期、全渠道藥品價格形成機制，加快醫(yī)療服務(wù)價格立項指南編制與落地實施。要優(yōu)化醫(yī)保管理服務(wù)，強化異地就醫(yī)備案管理，全面實現(xiàn)職工醫(yī)保個賬資金跨省共濟使用。(北京日報)

  2、海南破局干細胞外泌體產(chǎn)業(yè)化瓶頸

  近日，海南博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)管理局與醫(yī)療藥品監(jiān)督管理局聯(lián)合發(fā)布《生物醫(yī)學(xué)新技術(shù)轉(zhuǎn)化應(yīng)用實施目錄(第二批)》，干細胞外泌體轉(zhuǎn)化應(yīng)用赫然在列。這一政策信號，標志著我國干細胞外泌體產(chǎn)業(yè)化進程邁出關(guān)鍵一步，通過樂城"先行先試"政策，首次將外泌體技術(shù)納入醫(yī)療新技術(shù)應(yīng)用類目，為其高效臨床轉(zhuǎn)化提供“真實世界”數(shù)據(jù)支撐。干細胞外泌體作為再生醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的新星，在抗衰老、組織修復(fù)、免疫調(diào)節(jié)等方面展現(xiàn)出巨大應(yīng)用潛力。(細胞與基因治療領(lǐng)域)

  3、湖北省醫(yī)保局發(fā)布結(jié)算集采醫(yī)藥貨款實施方案

  近日，湖北省為貫徹落實《中共中央國務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)療保障制度改革的意見》(中發(fā)〔2020〕5號)、《國務(wù)院辦公廳關(guān)于推動藥品集中帶量采購工作常態(tài)化制度化開展的意見》(國辦發(fā)〔2021〕2號)等相關(guān)要求，結(jié)合今年的醫(yī)保重點工作任務(wù)和湖北省醫(yī)藥貨款結(jié)算實際，現(xiàn)就醫(yī)?；鹋c醫(yī)藥企業(yè)直接結(jié)算集采醫(yī)藥貨款制定如下實施方案。實施范圍：湖北全省各級醫(yī)保定點醫(yī)療機構(gòu)、駐鄂軍隊醫(yī)療機構(gòu)通過省醫(yī)保招采子系統(tǒng)采購的國家、省際聯(lián)盟、省級集中帶量采購藥品和醫(yī)用耗材中選產(chǎn)品的貨款，均納入醫(yī)保基金預(yù)付款直接結(jié)算范圍。(湖北省醫(yī)保局)

  4、康灃生物呼吸介入球囊冷凍消融系統(tǒng)獲批

  近日，康灃生物呼吸介入冷凍產(chǎn)品——“惡性狹窄冷凍消融系統(tǒng)” 獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準上市的。呼吸介入治療一直是醫(yī)療領(lǐng)域研究的重點和難點，隨著我國惡性腫瘤發(fā)病率的逐年上升，惡性氣道狹窄(Malignant airway stenosis,MAS)成為其中重要研究方向之一。據(jù)悉，此次獲批上市的惡性狹窄冷凍消融系統(tǒng)，采用環(huán)保的液氮作為冷凍源，能夠高效冷凍消融氣道腫瘤組織，應(yīng)用不同規(guī)格球囊對較大范圍氣道進行消融，有效降低氣道再狹窄的發(fā)生率。多種規(guī)格的冷凍球囊選擇，可以適應(yīng)不同范圍和深度的組織消融需求。(動脈網(wǎng))

  5、Celonic利整合默克Breez?微反應(yīng)器平臺

  近日，賽洛尼克集團宣布將整合默克的Breez? 微生物反應(yīng)器平臺到其工藝開發(fā)中。這一新增功能將通過從早期開發(fā)到大規(guī)模生產(chǎn)的高效、可擴展的灌注式生物處理，進一步提升Celonic在單克隆抗體 (mAb) 開發(fā)和制造方面的能力。Breez? 2 mL 微生物反應(yīng)器平臺是一個全自動、功能封閉且連續(xù)灌注的細胞培養(yǎng)系統(tǒng)。通過將 Breez? 納入其工藝開發(fā)，Celonic 旨在加速上游工藝優(yōu)化，同時降低每克產(chǎn)品的成本并提高運營效率。(B3C newswire)

  6、貝克曼庫爾特宣布DxC 500i臨床分析儀獲FDA批準

  近日，貝克曼庫爾特診斷公司宣布其新型DxC 500i臨床分析儀已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局 (FDA) 的 510(k) 認證。DxC 500i是一款集臨床化學(xué)和免疫分析于一體的分析儀，結(jié)合了先進技術(shù)與直觀的用戶界面，確保各種規(guī)模的實驗室都能夠滿足現(xiàn)代醫(yī)療不斷增長的需求。每小時可完成多達 800 次臨床化學(xué)測試和 100 次免疫測定測試，這款分析儀可提供及時的臨床決策所必需的精準可靠的結(jié)果。(CISION)

  7、真邁生物再獲圣湘生物1.3億元新投資

  近日，圣湘生物發(fā)布公告稱，擬與關(guān)聯(lián)方湖南湘江圣湘生物產(chǎn)業(yè)基金合伙企業(yè)(有限合伙)共同投資深圳市真邁生物科技有限公司，其中，以自有資金合計投資1.3億元，通過受讓股權(quán)及增資交易后，對真邁生物的持股比例將由11.903047%增加至15.549381%。據(jù)悉，本次交易真邁生物老股金額8666萬元+新股增資金額19333萬元，合計2.8億元，估值達到41.5億元。需要注意的是，早在2021年6月，圣湘生物就曾公告稱，與真邁生物、中科達瑞、深圳閃士多、深圳萬力拓簽訂《投資協(xié)議》，通過股權(quán)轉(zhuǎn)讓、認繳新增注冊資本方式，以合計2.552億元的價格取得真邁生物14.767273%的股權(quán)，成為真邁生物第二大股東。(獵云網(wǎng))

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