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  1、國家醫(yī)保局整合眼科醫(yī)療服務(wù)價格項目

  近日，國家醫(yī)保局印發(fā)《眼科類醫(yī)療服務(wù)價格項目立項指南(試行)》，旨在整合規(guī)范眼科類醫(yī)療服務(wù)價格項目，助力守護眼健康。《指南》在編制過程中參考2023年版醫(yī)療服務(wù)項目技術(shù)規(guī)范，將其列出的563項技術(shù)規(guī)范項目映射整合為125項，分為臨床診察類項目、非手術(shù)治療類項目和手術(shù)類項目三大類。此前，各省之間醫(yī)療服務(wù)價格項目存在差異，各省的手術(shù)收費項目由各地醫(yī)保局確定，同樣的手術(shù)各省收費項目數(shù)量并不相同。如今，以臨床診察類項目為例，《指南》根據(jù)不同檢查目的分別立項，對可能存在重疊的眼科檢查項目，如“眼壓檢查”和“眼壓檢查(青光眼激發(fā))”明確不得同時收費。(證券時報)

  2、安徽明確疾控體系改革路線圖

  近日，安徽省人民政府辦公廳印發(fā)《關(guān)于推動疾病預(yù)防控制事業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的實施意見》，從重塑體系、完善機制、提升能力、建設(shè)隊伍、強化支撐5個方面，明確了20項任務(wù)。在重塑疾控體系方面，《實施意見》要求，進一步細化省、市、縣三級疾控機構(gòu)核心職能，推進疾控機構(gòu)標準化建設(shè)，建設(shè)皖北、皖中、皖南省級區(qū)域公共衛(wèi)生中心，發(fā)揮輻射支援與示范帶動作用。督促醫(yī)療機構(gòu)落實公共衛(wèi)生責任清單，將疾控工作履職情況納入醫(yī)院等級評審和績效考核。落實公共衛(wèi)生或預(yù)防保健科室規(guī)范化要求，二級及以上醫(yī)療機構(gòu)設(shè)立公共衛(wèi)生科等直接從事疾病預(yù)防控制的科室。(澎湃新聞)

  3、新版“港澳藥械通”申報指南發(fā)布

  近日，根據(jù)《廣東省粵港澳大灣區(qū)內(nèi)地九市進口港澳藥品醫(yī)療器械管理條例》中對臨床急需港澳藥品醫(yī)療器械進口使用的申請審批要求，廣東省藥品監(jiān)督管理局、廣東省衛(wèi)生健康委員會經(jīng)研究決定發(fā)布廣東省粵港澳大灣區(qū)內(nèi)地九市進口港澳藥品醫(yī)療器械申報指南。結(jié)合當前工作實際，自通告發(fā)布之日起，原《廣東省粵港澳大灣區(qū)內(nèi)地臨床急需進口港澳藥品醫(yī)療器械管理暫行規(guī)定》(粵藥監(jiān)規(guī)許〔2021〕4號)“粵港澳大灣區(qū)內(nèi)地指定醫(yī)療機構(gòu)進口使用港澳藥品醫(yī)療器械申報指南”以及《粵港澳大灣區(qū)內(nèi)地指定醫(yī)療機構(gòu)非首次使用臨床急需進口港澳藥品醫(yī)療器械申報指南》(粵藥監(jiān)局許〔2022〕47號)予以廢止。(廣東藥監(jiān))

  4、肺癌基因檢測新標準重磅發(fā)布

  近日，金域醫(yī)學(xué)牽頭編制的團體標準《基于FFPE樣本的非小細胞肺癌相關(guān)基因突變高通量測序檢測方法》(標準編號：T/GRHA 0001-2024)由廣東省呼吸與健康學(xué)會正式發(fā)布。該標準匯集國內(nèi)40家醫(yī)療機構(gòu)及上下游相關(guān)企業(yè)的智慧與經(jīng)驗，將為行業(yè)提供強有力的參考和指導(dǎo)，進一步提升高通量測序的準確性和規(guī)范性，推動肺癌精準診療邁上新臺階。該標準填補了現(xiàn)有肺癌基因檢測標準方面的不足，規(guī)范了基于福爾馬林固定石蠟包埋(FFPE)樣本的非小細胞肺癌相關(guān)基因突變高通量測序檢測方法，覆蓋從樣本采集、保存、運輸?shù)綄嶒炇覚z測等檢測全流程，保證了檢測結(jié)果的準確性和可靠性，助力進一步提升肺癌基因檢測的質(zhì)量與效率。(IVD快訊)

  5、AI手術(shù)機器人面世

  近日，來自美國約翰霍普金斯大學(xué)和美國斯坦福大學(xué)的研究人員打造出一臺 AI 手術(shù)機器人，目前其已能完成外科手術(shù)中的三項基本操作：操縱針頭、提起身體組織、縫合。在縫合等標準手術(shù)任務(wù)中，該機器人的手術(shù)時長相比人類醫(yī)生大約縮短 30%，這對于時間緊迫的手術(shù)尤為有益。目前，它不僅能做縫合之類的小手術(shù)，還能做一臺完整的手術(shù)。研究中，研究人員針對機械臂加以訓(xùn)練，即讓它“觀看”10000 多條長達數(shù)千小時的手術(shù)視頻，這些視頻均來自于真實手術(shù)室，由真人醫(yī)生從手腕上安裝的攝像頭錄制而來。(DeepTech深科技)

  6、英諾科鎂合金接骨螺釘獲FDA突破性器械認證

  近日，蘇州英諾科醫(yī)療科技有限公司研發(fā)的可控降解鎂合金接骨螺釘榮獲美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)授予的 Breakthrough Device資格。作為目前國內(nèi)擁有權(quán)威認證的可吸收骨科植入物技術(shù)企業(yè)，英諾科填補了國內(nèi)市場這一技術(shù)空白，并突破了國際同類產(chǎn)品在適應(yīng)癥上的局限。這一認證不僅標志著國內(nèi)鎂合金骨科植入物的技術(shù)實現(xiàn)國際領(lǐng)先，也為全球骨科未滿足需求的患者提供了新的治療選擇。FDA的 Breakthrough Device 計劃專為具有高臨床需求和顛覆性技術(shù)的醫(yī)療器械提供快速審批通道，以應(yīng)對未被滿足的醫(yī)療需求。這一認證對產(chǎn)品技術(shù)、臨床驗證要求極為嚴苛，而獲批的國產(chǎn)器械寥寥無幾。(思宇MedTech)

  7、口腔領(lǐng)域誕生一筆300億人民幣并購交易

  近日，口腔領(lǐng)域誕生了一筆300億人民幣的并購交易。醫(yī)療保健投資公司Patient Square Capital與牙科和動物保健產(chǎn)品分銷商Patterson Companies， Inc.達成最終的收購協(xié)議。根據(jù)協(xié)議條款，Patient Square將以每股31.25美元(折合人民幣約為228.75元)，總價約為41億美元(折合人民幣約為300.12億元)收購帕特森。據(jù)悉，該筆交易將通過Patient Square提供的承諾股權(quán)融資和由花旗銀行、瑞銀投資銀行和富國證券牽頭的承諾債務(wù)融資完成。本次交易預(yù)計將在帕特森2025財年的第四季度完成，屆時帕特森將變?yōu)樗饺丝毓尚推髽I(yè)，其普通股將從美股退市。(動脈網(wǎng))

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